Diagnóstico y atención especializada para niños con afecciones cardíacas genéticas
El Programa de genética cardiovascular es un programa especializado dentro del Centro de Cardiopatías Pediátricas y Congénitas de Texas, una asociación clínica entre Dell Children's Medical Center y UT Health Austin. Nuestro equipo proporciona recomendaciones de diagnóstico, evaluación y tratamiento para pacientes con afecciones cardiovasculares hereditarias. Estas afecciones pueden diagnosticarse antes del nacimiento, durante la infancia y a lo largo de la edad adulta.
Nuestro equipo se enfoca en el diagnóstico temprano, la evaluación familiar y la atención preventiva. Ayudamos a los niños y a sus familiares a comprender sus diagnósticos y opciones de tratamiento. Nuestro objetivo es empoderar a las familias mediante la atención y el apoyo continuo. Combinamos la excelencia clínica con el asesoramiento compasivo para ayudar a las familias con enfermedades cardiovasculares hereditarias.
Enfoque multidisciplinario e integral para el cuidado
El experimentado equipo de atención de su hijo incluye especialistas pediátricos del corazón y consejeros genéticos cardíacos. Trabajamos juntos para diagnosticar y comprender la afección genética específica de su hijo, a fin de proporcionar un tratamiento adecuado y una atención cardiovascular continua.
Los tratamientos y servicios más comunes que ofrece nuestro equipo incluyen:
- Un enfoque diagnóstico y terapéutico para las afecciones cardíacas hereditarias
- Educación y asesoramiento sobre riesgos a largo plazo y necesidades de atención clínica
- Pruebas y estudios genéticos para familias.
- Asesoría sobre estilo de vida, actividad física y participación en deportes
- Evaluación de riesgos y asesoramiento para los familiares del paciente
- Imágenes avanzadas en las instalaciones
- Visitas de seguimiento de telesalud
Afecciones que diagnosticamos y tratamos
En Dell Children’s, evaluamos y cuidamos a niños y adultos jóvenes con:
- Antecedentes familiares de cardiopatía hereditaria
- Síndromes aórticos y vasculares conocidos o sospechosos, incluidos Marfan y Loeys-Dietz
- Miocardiopatías, incluidas la hipertrófica, la dilatada y la restrictiva
- Canalopatías y arritmias, incluidos el síndrome de QT largo y el síndrome de Brugada
Qué puede esperar
El equipo de atención de su hijo comienza por escucharlos. Juntos, revisamos los análisis de sangre, las imágenes diagnósticas y obtenemos un historial familiar detallado. Hacemos hincapié en la atención basada en la familia. Si se diagnostica un trastorno genético, el equipo de atención multidisciplinario de su hijo trabaja de manera conjunta para determinar cómo se ven afectados el corazón y otros sistemas del cuerpo. Su hijo y su familia reciben asesoramiento en cada paso. Al combinar la genética y la cardiología pediátrica, el equipo de especialistas cardíacos de su hijo dispone de la información correcta para crear un plan de atención personalizado.
Conozca a nuestro equipo
- Hugo R. Martínez, MD
- Justin Solomon, NP
- Asesor genético
- Coordinador de enfermería clínica